云贸通|涉及医疗器械退单，货物属性究竟该如何规范申报？

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2023-02-17

中国国际贸易单一窗口调整了货物申报系统涉及机电类商品的校验规则以后，企业在单一窗口采用两步申报的

通关模式申报的单证频频遇到退单，涉及的商品多为医疗器械，这些退单是什么原因？

企业如何对医疗器械进行规范申报呢？

DAY 1 退单原因分析

货物属性已经勾选了非医疗器械，为什么还是退单呢？

经过多票退单比对分析后发现，这一类退单有一个共同的特点：都是采用两步申报的通关模式。原来此次单一窗口根据《第一类医疗器械产品目录》或《医疗器械分类目录》定义、描述的产品与货物申报中的货物属性、CIQ编码与产品资质进行了参数的关联设置，只要产品触碰到的关联项中的一项没有填制，系统便会自动退单。

退单原因：货物属性与产品的CIQ编码都是属于涉检信息，企业在两步申报的概要申报阶段没有勾选涉检，即法检商品按照非法检申报了，被系统自动识别导致了退单。

DAY 2 解决方案

解决方案一：企业在概要申报阶段需要勾选涉检，并按照法检商品的填制要求在表体栏填制正确的CIQ编码、货物属性和产品资质等信息。

解决方案二：企业选择放弃两步申报的通关模式，改用一次申报分步处置的方式，也同样可以顺利清关。

但是如果是手册单子遇到了退单，建议还是选择解决方案一。

DAY3 医疗器械产品规范填报要求：

特殊情况下，未取得第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证的，可以根据相关情形填报629XXXXXX或612XXXXXX.

政策依据：

1、《医疗器械监督管理条例》中华人民共和国国务院令第739号

2、《医疗器械分类目录》及《医疗器械分类目录部分内容调整表》

3、国家药监局网上办事大厅医疗器械分类

欣海关务工作室 2023-02-17 16:48 发表于上海

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